老爸這次從9日去醫院，準備10日打5-fu，然後多住了一天，在醫院休息。
今天回家比預定時間晚了一些，可能是昨晚同房室友失憶老阿公整晚沒睡大聲咳嗽的影響，沒睡好，護士一量體溫，37.8度，有些微發燒，主治的腫瘤醫師立刻請老爸先去照X光，確定肺部沒有發炎現象才給出院，這次老爸很為醫師的細心感到安心。
回到家後已3點多，可能是用餐晚了，肚子有些餓?!還是我告訴他，客廳有張新的白色桌子，是他兒子買給他的，比較方便用餐，很ㄍ一ㄥ的他微笑了，馬上就要用那桌子吃飯。然後他竟然問我那些料理的量是不是一餐的份量，我弄清楚他的意思，是還要再加菜呢！這樣就對了！這樣我很開心，馬上就再去燙了青菜給老爸。
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2009-8-6 老爸覺得右邊眼球不能轉動，所以往左邊看時會有疊影，之前看眼科醫師都只有針對白內障，所以決定到國泰醫院看，需不需要做檢查都會比較清楚。
下面是在msn上的討論---
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2009年的7月，除了電腦斷層之外，有多做肝臟超音波檢查，沒問題。
口水少 不好吞嚥 有時頭痛 心悸 頭暈，之前有一段時間有點貧血。 這陣子沒有中耳積水和牙痛的
問題了。
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隔了一年，化療+電療早已結束，這是老爸最近的狀況.
3/6 2009
上午幫老爸掛國泰 結果折騰到剛剛 還是照了內視鏡
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自從做完第三次化療，這段期間內，幾乎是每日一新病。
我們帶爸看了胃腸科、心臟科，掛過急診，做了心電圖2次、心臟X光2次，中醫也持續看，陸續要對付的新敵軍包括：胸悶、喘不過氣、頭暈、頭痛、頸肩腫脹僵硬感、視力好像變模糊、注射化療的手肘處產生靜脈炎會痛、血壓有時偏高、手指溫熱卻會麻等等。
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原本預期1/21（一）這一天可以排定第三次化療要什麼時候進行，沒想到，竟然不行，而且這一拖，竟要等到過完農曆年後！
這個決定，真是災難的源頭！
爸因為化療和做體內近接放射治療的關係，喉嚨痛，免疫力也變差，加上又不愛喝水，念珠菌在口腔中肆虐，這其實不影響化學治療，但老爸擔心這樣沒辦法做化療，醫師就順勢說延到農曆年後再做第三次，雖然說過年期間醫護人員人力會比較吃緊，但我們都覺得是醫師自己也想放假！
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12/8(六) 交流
這禮拜，放射科醫師和護士小姐每見到我們就提，邀我們來參加週六的座談會，原來是由我們的放射主治醫師主講，提的這麼勤…莫不是報名的人戚戚寥寥?! 好吧，就捧個人場，我們家一口氣報名了四個，雖然暗自猜想，醫師要說的內容我們多半都已經知道，沒想到當天還是有不少收穫呢^^
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爸口腔的破洞漸漸因電療次數增加而變大，加上唾液酸鹼值改變，有些水果無法直接吃，我們決定去買一台新的調理機。行前，爸常去的診所醫師K，建議我們買一台美國製的V牌調理機，據說是生機飲食店必備的好幫手，買時只要跟銷售人員說陳老師都推薦的就行了，但一台可不便宜，售價2萬元，託朋友從美國帶回來只要1.2萬，網路上一般售價是1.68萬。後來我們實地去看過後，買了另一台機器，以下是用msn和家人簡短的購買報告，有無參考價值就請自行判斷啦~~
11/22(四) 買調理機
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12/4(二) 請掌聲鼓勵鼓勵
自從爸生病以來，有好多親友想貢獻剋癌情報，但大家從各處片面理解資訊的同時，我們實際在照顧者，還需要撥出很多心思來過濾這些情報適不適用…如果很想幫上忙，我真想呼籲，那就多鼓勵實際照顧的人吧，我們也是很需要人加油的!
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11/18(日) 單車樂
週末我們力勸老爸出去動一動，在校園裡騎單車，不趕時間，沒有喇叭亂鳴，總算能享受隨心所欲的樂趣，他一邊騎，一邊東看西看努力認方向，心情明顯變好，運動會使大腦分泌腦內啡，讓人感覺快樂，果然沒錯。
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11/16(五) 失衡
人，越被捧在手心，就越無法覺察出生命的樂趣；反倒是環境越艱苦的人，只要一點小事情就能滿足。
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11/14(三) 出院
爸迫不及待要出院，我們早早便收拾好行李，只等化療主治醫師來說OK，老爸從正襟危坐等到睡著，平常9點多就來巡房的主治醫師，今天遲至近12點才來，卡到12點醫院人員要休息，我竟得延到下午1點半過後才能辦出院！不過，看來今天運氣不佳不只我們，一旁的大戶今天也一反常態，早上沒出去晃悠，反倒是在病床上大吐特吐。
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11/13(二) 出院前夕
傍晚帶著晚餐去醫院給老爸時，老爸不在病房裡，我和妹意外目睹隔壁新病號搶救的畫面，原本沒太在意，尋到了老爸一起回經護理站，不意聽到「死亡證明」幾個字，心頭一凜，怕影響到老爸的心情。
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11/11(日) 飲食紀錄表
運用5-fu治療癌症會產生的化療副作用包括噁心和嘔吐、食慾低下，但患者當然不能什麼都不吃，否則不但沒有體力對抗癌細胞，如果白血球指數不夠，甚至連化療也必須中止。我們謹遵醫囑，不斷叮嚀老爸，那樣會導致整個療程變緩，也會讓癌細胞有轉移陣地及坐大的可趁之機。
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11/10(六) 孤枕果難眠？
老爸住院二晚後，總說自己睡不好，沒睡著，用了眼罩還是無效，夜裡護士巡房和清晨清潔人員都會打斷他的睡眠。
王太太「偷偷」告訴我們她的揣測，她認為老爸是因為感到孤單才睡不好，一方面王太太一直陪在王桑身邊，而老爸又不像大戶對住院已經習以為常，因此夜裡難免胡思亂想，她建議我們要派人陪住院。
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11/8(四) 開始住院化療
進行第一次化療前，必須空腹12小時後抽血，以確定患者的身體能承受化療，老爸的身體OK，下午先注射止嘔劑後，就正式掛點滴打化療，但我真沒想到這化療藥劑要注射24小時！去到哪都要「拉車」，真不方便。
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11/7(三) 開始電療
今天是正式做放射治療的第一天，如果順利排到病房就能同步做化療。
健保給付的三人房通常比較難等到，因此我們都認為大概還要兩三天才需要辦理住院，然後開始化療，我們還可以把握這幾天持續加強老爸的營養補充，儲備體力，以因應化療後噁心想吐食慾不振的情況。
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11/6(二) 骨骼掃描
上週在預約骨骼掃描時，我就先問當天的流程及所需時間，但那個傢伙一說完「你來找我報到就對了」然後便迅速消失，這種答案要怎麼滿足老爸？好歹也給張說明啊…後來我上網查了些資料，骨骼掃描要利用輻射，流程大致是注射顯影劑→等顯影劑驅動到特定部位→照相，等的過程會比較久，不能靠近孕婦和幼兒，真正照相只要20分鐘左右。但估計每間醫院的作法可能不太一樣，我後來又打電話去問，仍是連珠砲的回答，只聽到幾個關鍵字：一樓藥局、打針、下午、照相，還是搞神秘！
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人真的很妙，遇到生命的重大關卡，大概無法不帶絲毫恐懼，完全由理性主宰。
11/3(六) 南下祈願
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11/2(五) 陪診
上午我和妹陪爸去看診，沒多久，關心病情的阿姨和姨丈悄悄來了，一回頭，爸公司福委會的同事也悄悄來了，親友問診團幾乎佔據了診間，醫師耐心回答我們所有人的問題，也細心提醒老爸要改用電動刮鬍刀，以免不小心增加傷口，至於我們很關心的核磁共振，為何不用做她也進一步做了說明，因為老爸目前各項檢查的結果都沒轉移，而他的電腦斷層掃描也都很清楚，搭配電腦計畫足夠，而且電療到第三週時，也會安排再做一次電腦斷層，確定治療的情形。至於核磁共振，如果我們還是想做，也可以安排。
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